遗传性凝血酶原缺乏
遗传性凝血酶原(凝血因子ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
遗传性凝血酶原缺乏表现又是怎么样的？有什么特殊的症状？
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遗传性凝血酶原(凝血因子ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
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